ВПЛИВ ФІТОТЕРАПІЇ НА РЕПРОДУКТИВНЕ ЗДОРОВ’Я ЧОЛОВІКІВ
DOI:
https://doi.org/10.32782/city-development.2024.3-15Ключові слова:
репродуктитвне здоров’я чоловіків, продукти перекисного окислення ліпідів, ферменти антиоксидаційного захисту, цитокіни, лікування, аденофіт-фортеАнотація
Дослідженням встановлено, шо у хворих чоловіків з наявністю хронічних інфекційних процесів у урогенітальному тракті відмічається збільшення концентрації продуктів перекисного окислення ліпідів: проміжного – дієновий кон’югат та кінцевого – малоновий діальдегід у сироватці крові. Поряд з цим у більшості обстежених хворих відмічається зниження антиоксидантного потенціалу крові, про що свідчить зменшення активності супероксиддисмутази та пригнічення інтегрального індексу Фареса. Комплексна медикаментозна протизапальна терапія при малосимптомних урогенітальних запальних процесах не завжди забезпечує стійкого терапевтичного ефекту, оскільки її результати залежать від біологічних властивостей збудників, стану системи імунітету, природної резистентності пацієнта та стану антиоксидаційної системи. Виходячи з цього, в сучасних умовах велика увага надається вивченню ефетивності препаратів в лікуванні та медичній реабілітації хворих з хронічною урогенітальною патологією. Призначення фітозасобу аденофіт-форте у комплексному лікуванні хворих з хронічним запаленням урогенітального тракту у чоловіків ускладненого безпліддям призводить до нормалізації діяльності про- та антиоксидантної систем.
Посилання
Payne K., Kenny P., Scovell J.M., Khodamoradi K., Ramasamy R. Twenty-First Century Viral Pandemics: A Literature Review of Sexual Transmission and Fertility Implications in Men. Sexual Medicine Reviews. 2020. Vol. 8. Issue 4, P. 518–530. DOI: https://doi.org/10.1016/j.sxmr.2020.06.003
Гаврилов В.Б., Мишкорудная М.И. Спектрофотометрическое определение содержания гидроперекисей липидов в плазме крови. Лаборат. дело. 1983. № 3. С. 33–36.
Королюк М.А., Иванова Л.И., Майорова И.Г., Токарев В.Е. Метод определения активности каталазы. Лаборат.дело. 1988. № 1. С. 16–18.
Salonia A., Bettocchi C., Boeri L. et al. European Association of Urology Guidelines on Sexual and Reproductive Health - 2021 Update: Male Sexual Dysfunction. European Urology. 2021. Vol. 80, Issue 3, P. 333–357. DOI: https://doi.org/10.1016/j.eururo.2021.06.007
Чевари С., Андял Т., Штренгер Я. Определение антиоксидантных параметров крови и их диагностическое значение. Лаборат. дело. 1991. № 10. С. 9–13.
Sudhakaran G., Kesavan D., Kandaswamy K., Guru A., Arockiaraj J. Unravelling the epigenetic impact: Oxidative stress and its role in male infertility-associated sperm dysfunction. Reproductive Toxicology. 2024. Vol. 24, March. P. 108–531. DOI: https://doi.org/10.1016/j.reprotox.2023.108531
Jørgensen N., Lamb D.J., Levine H., Pastuszak A.W., Sigalos J.T., Swan S.H., Eisenberg M.L. Are worldwide sperm counts declining? Fertility and Sterility. 2021; Vol. 116. Issue 6. P. 1457–1463. DOI: https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2021.10.020
Moichela F.T., Henkel R.R., Leisegang K. 12 – Seminal oxidative stress and reactive oxygen species testing. Male Infertility. 2024, March. P. 157–174. DOI: https://doi.org/10.1016/B978-0-323-93047-5.00021-0
Kumar N., Singh A.K. Reactive oxygen species generated by human neutrophils inhibit sperm motility: protective effect of seminal plasma and scavengers. Journal of Gynecology Obstetrics and Human Reproduction. 2018. Vol. 47. Issue 10. P. 565–572. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jogoh.2018.06.008
Kurpisz M., Miesel R., Sanocka D., Jedrzejczak P. Seminal plasma can be a predictive factor for male infertility. Hum. Reprod. 1996. Vol. 11. P. 1223–1226.
de Lamirande E., Gagnon C. Reactive oxygen species and human spermatozoa. I. Effects on the motility of intact spermatozoa and sperm axonemes. J. Androl. 1992. Vol. 16. P. 21–25.
Yang X., Chen H., Zheng Y., Qu S., Wang H., Yi F. Disease burden and long-term trends of urinary tract infections: A worldwide report. Front Public Health. 2022. Vol. 10. DOI: https://doi.org/10.3389/fpubh.2022.888205
Rajasekaran M., Hellstrom W.J., Naz R.K., Sikka S.C. Oxidative stress and interleukins in seminal plasma during leukocytospermia. Fertil. Steril. 1995. Vol. 64. P. 166–171.
Sanocka D., Fraczek M., Jedrzejczak P., Szumala-Kakol A., Kurpisz M. Male genital tract infection: an influence of leukocytes and bacteria on semen. J. Reprod. Immunol. 2004. V. 62, Issues 1-2. P. 111–124. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jri.2003.10.005
Sanocka D., Miesel R., Jedrzejczak P., Kurpisz M. Oxidative stress and male infertility. J. Androl. 1996. Vol. 17. P. 449–454.
Ojo O.A., Nwafor-Ezeh P.I., Rotimi D.E. et al. Generation of reactive oxygen species by leukocytes and sperm following exposure to urogenital tract infection. Toxicology Reports. 2023. Vol. 10. P. 448–462. DOI: https://doi.org/10.1016/j.toxrep.2023.04.006
Payne K., Kenny P., Scovell J.M., Khodamoradi K., Ramasamy R. (2020) Twenty-First Century Viral Pandemics: A Literature Review of Sexual Transmission and Fertility Implications in Men. Sexual Medicine Reviews. vol. 8, issue 4, pз. 518–530. DOI: https://doi.org/10.1016/j.sxmr.2020.06.003 DOI: https://doi.org/10.1016/j.sxmr.2020.06.003
Gavrilov V. B., Mishkorudnaya M. I. (1983) Spektrofotometricheskoe opredelenie soderzhaniya gidroperekisej lipidov v plazme krovi. Laborat. delo. no. 3. pp. 33–36.
Korolyuk M. A., Ivanova L. I., Majorova I. G., Tokarev V. E. (1988) Metod opredeleniya aktivnosti katalazy. Laborat.delo. no. 1. pp. 16–18.
Salonia A., Bettocchi C., Boeri L. et al. (2021) European Association of Urology Guidelines on Sexual and Reproductive Health – 2021 Update: Male Sexual Dysfunction. European Urology. vol. 80, issue 3, pp. 333–357. DOI: https://doi.org/10.1016/j.eururo.2021.06.007 DOI: https://doi.org/10.1016/j.eururo.2021.06.007
Chevari S., Andyal T., Shtrenger Ya. (1991) Opredelenie antioksidantnykh parametrov krovi i ikh diagnosticheskoe znachenie. Laborat. delo. no. 10. pp. 9–13.
Sudhakaran G., Kesavan D., Kandaswamy K., Guru A., Arockiaraj J. (2024) Unravelling the epigenetic impact: Oxidative stress and its role in male infertility-associated sperm dysfunction. Reproductive Toxicology. vol. 24, pp. 108–531. DOI: https://doi.org/10.1016/j.reprotox.2023.108531 DOI: https://doi.org/10.1016/j.reprotox.2023.108531
Jørgensen N., Lamb D. J., Levine H., Pastuszak A. W., Sigalos J. T., Swan S. H., Eisenberg M. L. (2021) Are worldwide sperm counts declining? Fertility and Sterility. vol. 116, issue 6, pp. 1457–1463. DOI: https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2021.10.020 DOI: https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2021.10.020
Moichela F. T., Henkel R. R., Leisegang K. (2024) 12 – Seminal oxidative stress and reactive oxygen species testing. Male Infertility. Pp. 157–174. DOI: https://doi.org/10.1016/B978-0-323-93047-5.00021-0 DOI: https://doi.org/10.1016/B978-0-323-93047-5.00021-0
Kumar N., Singh A. K. (2018) Reactive oxygen species generated by human neutrophils inhibit sperm motility: protective effect of seminal plasma and scavengers. Journal of Gynecology Obstetrics and Human Reproduction. vol. 47, issue 10, pp. 565–572. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jogoh.2018.06.008 DOI: https://doi.org/10.1016/j.jogoh.2018.06.008
Kurpisz M., Miesel R., Sanocka D., Jedrzejczak P. (1996) Seminal plasma can be a predictive factor for male infertility. Hum. Reprod. vol. 11. p. 1223–1226. DOI: https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.humrep.a019360
de Lamirande E., Gagnon C. (1992) Reactive oxygen species and human spermatozoa. I. Effects on the motility of intact spermatozoa and sperm axonemes. J. Androl. vol. 16. p. 21–25.
Yang X., Chen H., Zheng Y., Qu S., Wang H., Yi F. (2022) Disease burden and long-term trends of urinary tract infections: A worldwide report. Front Public Health. vol. 10. DOI: https://doi.org/10.3389/fpubh.2022.888205 DOI: https://doi.org/10.3389/fpubh.2022.888205
Rajasekaran M., Hellstrom W. J., Naz R. K., Sikka S. C. (1995) Oxidative stress and interleukins in seminal plasma during leukocytospermia. Fertil. Steril. vol. 64. pp. 166–171. DOI: https://doi.org/10.1016/S0015-0282(16)57674-2
Sanocka D., Fraczek M., Jedrzejczak P., Szumala-Kakol A., Kurpisz M. (2004) Male genital tract infection: an influence of leukocytes and bacteria on semen. J. Reprod. Immunol. vol. 62, issues 1-2. pp. 111–124. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jri.2003.10.005 DOI: https://doi.org/10.1016/j.jri.2003.10.005
Sanocka D., Miesel R., Jedrzejczak P., Kurpisz M. (1996) Oxidative stress and male infertility. J. Androl. vol. 17. pp. 449–454. DOI: https://doi.org/10.1002/j.1939-4640.1996.tb01813.x
Ojo O. A., Nwafor-Ezeh P. I., Rotimi D. E. et al. (2023) Generation of reactive oxygen species by leukocytes and sperm following exposure to urogenital tract infection. Toxicology Reports. vol. 10. pp. 448–462. DOI: https://doi.org/10.1016/j.toxrep.2023.04.006 DOI: https://doi.org/10.1016/j.toxrep.2023.04.006
